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ロシュ開発の新型コロナ抗体検査、米FDAの緊急使用許可を取得

A company logo hangs on the wall at the Roche headquarters in Basel, Switzerland.

A company logo hangs on the wall at the Roche headquarters in Basel, Switzerland.

Photographer: Stefan Wermuth/Bloomberg

ロシュ・ホールディングは3日、同社が新たに開発した新型コロナウイルスの抗体検査法について、米食品医薬品局(FDA)の緊急使用許可(EUA)を取得したと発表した。

  発表文によれば、同社の「Elecsys Anti-SARS-CoV-2」は患者が新型コロナに感染したかどうかや、体内に抗体ができたかどうかを検出する。

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原題:Roche’s Covid-19 Antibody Test Gets FDA Emergency-Use Approval(抜粋)

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